Quiero presentarme...

Soy Esther, la mamá de Arturo. Llevo tiempo leyéndoos a todos y por fin hemos hecho nuestro blogg (aún estamos en obras como quien dice) y nos hemos decidido a escribir. Para empezar queremos compartir con vosotros la siguiente "investigación". Personalmente a mí me apasiona y creo que por encima de todo va a ser muy útil. Pinchad aquí y de paso nos visitáis. Un saludo para todos.

PRESENTACIÓN INTEGRANTES VII

El siguiente slide se crea en homenaje póstumo a Javier Garza Fernández, os invitamos a introducir las fotos de su persona que queráis compartir:

Esta es la presentación más triste que tengo que realizar.

Hace once días se nos unió a Videotecautista D. JAVIER GARZA FERNÁNDEZ a raiz de la publicación por Pili del vídeo "Discurso Presentación de su libro: Autismo Manual Avanzado para Padres", donde nos ha dejado un comentario (1), causante de hacerle la invitación a participar en videotecautista, que aceptó en apenas unos minutos, todo muy rápido y fue tal la euforia que tenía, (teníamos, pues Pili y yo lo vivimos casi en directo) que no he sido capaz de hacer la presentación, dado que debía pensarla y trabajarla.

Ahora con su lamentable pérdida me he quedado sin palabras y paralizada dos días. Algunas compañeras, Frances, Anabel, Mara y en especial Pili, han planteado la necesidad de realizarle un homenaje, también en videotecautista.

En todo el mundo autista se está moviendo algo, algo tremendo, existe una conexión mundial de lamento por la pérdida y tristeza, nos unimos a la familia en esta lamentable pérdida expresándoles nuestras condolencias.

Desde aquí nuestra humilde aportación a modo de homenaje, un slide donde se pueden colgar las fotos de Javier, aunque existen muy pocas por la red, si alguien dispone de alguna, puede añadirla al slide o enviarla a videotecautista @ hotmail.com y la subiremos.

OTROS HOMENAJES:

Ya existe un blog http://www.recordandoajavier.blogspot.com/, para dejar un mensaje de apoyo en el blog se puede mandar un correo a Laura: lgomez1964@hotmail.com

En http://groups.msn.com/AutismoyABA sitio creado por Javier Garza se han puesto dos apartados especiales http://groups.msn.com/AutismoyABA/mensajesdejavier.msnw donde se están colgando algunos mensajes enviados a listas enviados por Javier y... http://groups.msn.com/AutismoyABA/sentidopesame.msnw

En el foro de Mara se está haciendo una recopilación de los escritos en los que ha participado: http://isis.zm.nu/

También teníamos idea de hacer una búsqueda de enlaces a sus escritos, pero ya tenéis la información en los enlaces que hemos mencionado.

(1) Enlace al vídeo del discurso de presentación de su libro y su comentario en videotecautista

PRESENTACIÓN INTEGRANTES (VI)

Imagen: Anabel Cornago con Erik

Anabel Cornago desde Hamburgo, Alemania, aunque Navarra, periodista y escritora, es la mamá de Erik de 3 años y medio. Erik fue diagnosticado de autismo Kanner en diciembre de 2006 en el Instituto de Autismo de Hamburgo y confirmado por el Instituto de Autismo de Bremen, asiste a una guardería de un centro normal, que cuenta con un grupo de integración al que acude 2 horas diarias. Realiza terapia basada en el método ABA(1), en casa, 30 horas semanales.

Anabel, colabora en una revista literaria: ensentidofigurado.com(2) donde en este mes de mayo han publicado un especial sobre autismo(3), en el que ha intervenido directamente y que recomiendo.

Recientemente participó en la primera reunión de padres en Hamburgo. Se juntaron once familias, con idea de formar un grupo. Su sueño sería fundar un centro terapéutico de autismo. En paralelo estan luchando con la administración para ver si conseguen que financien las terapias. Una idea buenísima, que habrá que considerar por aquí...

Quedó segunda en el Premio Mario Vargas Llosa nh de relatos 2007, con el relato "La Partida de Cartas"(4)

Podéis conocer más sobre ella en su blog, dentro del grupobuho.es(5) y en su página personal del grupo(6)

Enlaces de referencia:

(1) Terapia ABA en autismo.org

(2) La revista ensentidofigurado.com

(3) Espcecial sobre autismo en ensentidofigurado.com

(4) Premio Mario Vargas Llosa nh de relatos 2007 en elrelatomasvotado.com

(5) Su blog: El Sonido de la Hierba al Crecer en grupobuho.es

(6) Su página personal dentro del grupo buho (comunidad de escritores) grupobuho.es/miembros/Akira

PRESENTACIÓN INTEGRANTES (V)

Pili, mamá de Adrià, es la última incorporación, por el momento, a videotecautista. Muy madrugadora (en mi impresión, por lo temprano de sus comentarios) y preocupada por su hijo como todas las mamás del blog.

Adrià fue diagnosticado con TEA según la neuróloga , y un probable ASPENGER, según la psicóloga. Con dos años y medio todavía no habla. Una frese de Pili que me recuerda mucho a mi gran preocupación también, es: Ciertamente, mi mayor preocupación entonces y ahora mismo, está en un presente inmediato como cubrir sus necesidades pedagógicas con buenos profesionales... ÁRDUA TAREA

PRESENTACIÓN INTEGRANTES (IV)

Las últimas incorporaciones:

SANDRA

Sandra, es la mamá de un niño de 2 años diagnosticado con TEA. Nos ha conocido a través de la Alianza de Autismo, de Puerto Rico.

Yo, de Lima, son Viviana y Lenka, la mamá y la hermana de Danko de 21 años. Escriben en su blog "Educandoamihijo". Ellas y todos los miembros de la famila forman una piña entorno a Danko. Pablo, de Córdoba, Capital, Argentina, papá de Santi mellizo con Facu, de 3 años. Pablo escribe en su blog, "LLevándote de la mano", sus vivencias y todo el proceso que están llevando con Santi. Javier, forma parte de la Asociación Paseniño ubicada en Santiago de Compostela, Galicia. Ha hecho su presentación en el blog. Pero si quereis conocer más de su asociación, podéis ver su blog.

Presentación

Hola, son novo neste blog pero pareceme moi interesante. Traballo agora mesmo de Orientador pero teño a especialidade de Educación Especial. Ademais de iso, formei cunhas compañeiras hai 3 anos e pico unha asociacion de profesionais que traballa con persoas con discapacidade psiquica e TEA. Temos a sede en Santiago de Compostela pero facemos actividades por toda Galicia (lecer, respiros familiares e campamentos) ó longo do ano. Quen quiera información que mo faga saber. Se atopo algo interesante, colgareino no blog. Un saudo para tod@s. Javier.

PRESENTACIÓN INTEGRANTES (III)

Abraham, integrante de TADEGa, como Juan, forma parte de múltiples proyectos, como EDIGa, página sobre Encerados Digitales, que agrupa a los usuarios en Galicia. Interesantísima página, con canal TV , en donde se pueden ver los tutoriales para de una forma muy didáctica, saber todo lo necesario sobre estos encerados. Otro proyecto: Proxecto agromar es difícil resumir lo que se pretende en este proyecto, que me ha parecido tan digno. Se trata de concienciarnos y de motivarnos para la defensa de nuestra tierra, ría, mar..., participan varias personas dentro del grupo de trabajo Sementeira. Sus compañeros de viaje hablan sobre él de tal forma que nos da a entender la calidad de la persona. Nos sentimos muy orgullosos de tenerte en nuestro grupo.

PRESENTACIÓN INTEGRANTES (II)

Tenemos nuevos integrantes del blog, os voy a presentar:

"A Zanfonista", Ana, es también como Edu, estudiante de IES, de Lalín (Galicia), le gusta la música tradicional gallega, toca "a zanfona", escribe "O blog da zanfonista". Ella decidió formar parte de este blog, por lo que merece toda mi admiración, ella y Edu, representan a los "jóvenes comprometidos con la sociedad" que demuestran su preocupación por lo que les rodea. Gente buena.

Dani y Fabi, de Argentina, padres de Valen de 2 años, diagnosticada con síndrome de West-Microcefalia, en su blog, "Construyendo Caminos", nos muestran cómo han ido caminando con Valen. Fabi, profesional de la enseñanza, es una madre incansable que además se ha involucrado en múltiples historias en la red y es por eso que forma parte de este blog, por su interés, es inagotable.

Uxía, de "Tendal de Calcetíns" y "Escola de Caracois" es una personita muy importante en nuestras vidas, ella ha sido profesora en el cole de mi hijo Iago y a pesar de que ahora trabaja en otro cole, tan pronto se ha enterado de que Iago tenía un blog, nos ha ayudado a que este trabajo siguiera adelante, nos ha ayudado a difundir el blog entre los profesionales de la enseñanza con los que se ha relacionado y al mundo, nos ha ayudado a ver la infinidad de páginas que nos enseñan mucho de las tics, entretenimientos, conocimientos, tantas cosas que no nos llega el tiempo para aprender todo. Uxía, Belén y Sapoconcho, son el trío perfecto de profes que nos abren los ojos.

Anilu Molina, es la madre de Gino, un joven diagnosticado con autismo severo, no habla. Gracias a la ayuda de su madre y el deporte, Gino ha conseguido grandes logros, incluso llegó a ser 3 años consecutivos medalla de oro de levantamiento de pesas en Olimpiadas Especiales, a traves de su página "Deporte y Autismo", nos podemos informar de multitud de temas relacionados con el deporte y temas fundamentales sobre autismo. Todo su tiempo, el de Anilu Molina, dedicado a su hijo, cómo ha llegado a hacer para que su vida, su trabajo, juegue a su favor. Algo digno de un premio.

Frances, tiene un niño de 8 años diagnosticado con "desorden pervasivo del desarrollo no especificado" (PDD-NOS). En su página "Viviendo en otra dimensión..." lleva a cabo una misión, ayudar a los padres o personas interesadas a conocer sobre el mundo del autismo, tratamientos, educación especial , entre otras cosas. Aquí puedes encontrar información sobre todo lo que necesitas saber sobre el autismo, el lenguaje, la educación, ... Una página muy interesante y completa.

PRESENTACIÓN INTEGRANTES (I)

Como veis, cada día somos más y faltan unos cuantos todavía por incorporarse, a medida que lo vayan haciendo los iré presentando, bajo la etiqueta de "presentación integrantes" (si alguien quiere hacer su propia presentación, que nos encantaría, que le añada la misma etiqueta para que quede reflejado en las búsquedas). Revisar los datos, pues igual fallo en la edad de algún niño.

Entonces os voy a presentar:

Alejandro, de casi 2 años, es un precioso niño "típico"(como diría Yoly), hijo de la amiga que tuvo la brillante idea de hacer este blog. Ella escribe un blog privado sobre su hijo y su familia y es co-autora de honor. Sin tener relación con el mundo del autismo, se ha preocupado y ha estado ahí.

Yoly, de Puerto Rico (EE.UU.) es una SuperMamá por lo incansable. Escribe un blog llamado "Aventuras de Super J". "J" es su hijo de 7 años. Escolarizado en un colegio normal con profesorado de apoyo y reforzado con múltiples terapias, le gustan los videojuegos y todo lo relacionado con Mario Bross. Yoly va a la cabeza de todo lo relacionado con la lucha contra el autismo de su hijo y de todos los que la seguimos. De sus relatos aprendo todos los días. J es un chico muy despierto, que habla, lee, escribe, (hasta dictados) grandes logros conseguidos con el esfuerzo diario de su familia, tal como se respira en el blog.

Mara, de la Comunidad Valenciana, es la madre de Daniel de 4 años, (también una superMamá como todas las mamás del grupo). Daniel va a un cole de Educación Especial donde recibe terapias y tiene un aprendizaje completo, tal y como describe en su página "Mi ángel sin voz". Además Mara lleva un foro de familia. Nos guía a todos/as con sus conocimientos informáticos puestos a disposición del autismo.

Sandra, de Gran Canaria, madre de Saúl, es "Rocanaria". También tiene su espacio en el mundo de los blogs, "De la mano contigo" su niño de 3 años asiste a estimulación temprana, es muy independiente, habla, va a un centro público normal con profesor de apoyo y le gusta la guitarra y los Teletubbies.

Fada Branca, escribe "O berce das Fadas", es hermana de Noemí de 14 años, que asiste a un Centro Especializado llamado Aspanaes, es prácticamente autónoma, sabe leer y escribir, escribe e ilustra sus propios cuentos, habla perfectamente. Fada escribío en su blog sobre el autismo de forma muy emotiva a un pedazo de su corazón.

"A.N.O. Eso sí que no" es uno de los pocos, poquísimos papás de niño con síndrome autista en la red. Escribe en su blog "Textos de autismo" y es un luchador convencido contra el autismo, prepara su master y lee todo lo que aparece en la red sobre autismo.

CrisPress Y AbuelosCrisyToño (Las cosas de la Abuela Cris) son la Tía y La abuela de Iago, mi hijo. Iago todavía no habla, aunque dice palabras sueltas, ni lee, ni escribe, va a un colegio de Educación Especial, donde tiene sus clases de logopedia, aprende habilidades de la vida cotidiana, (como ir al super...), lo estimulan pintando, con música, juegos y sus clases de natación. Yo soy Inés o Mamiago.

Juan, junto con Abraham y Felo, es uno de los Profesionales de la Enseñanza, autores de la bitácora TADEGa.net (Tecnoloxías de atención á diversidade educación galega), donde recogen múltiples recursos para la diversidad, para atender necesidades educativas especiales, entre ellas el autismo. Esta amplísima bitácora cuenta con Chat, Foro, Banco Multimedia, Widget y hasta un canal de TV, entre otras muchas cosas. Una página muy elaborada y muy humana.

Belen Junquera es otra profesional de la enseñanza, también con una página muy elaborada, Casadetol@s donde trata múltiples temas, reune en ella recursos educativos y divertidos para todos los niños y no tan niños. La informática al servicio de los educadores.

Sapoconcho, también profesional de la enseñanza, a camino entre Santiago y Vilanova de Arousa, escribe un blog "Ourizos e Chícaros", muy variado, y con documentación de los trabajos que realiza en su clase con los niños, un blog como el que todas las mamás querrían tener de la escuela de sus hijos y por desgracia, no es así. Su cole cuenta con estos profesionales que invierten mucho de su tiempo en informarnos gratamente de las cosas que hacen nuestros hijos. Con gente como ellos nos mantenemos al tanto de lo que ocurre en el sector de la enseñanza de primera mano.

Autisme Online

Edu, es un alumno de 2º de Bachillerato que está haciendo un trabajo de búsqueda sobre el autismo. ¿Quién lo diría?, pues demuestra ser muy adulto. Su página realizada como consecuencia del trabajo, intenta servir de apoyo a familias con niños autistas y tratar de informar a los visitantes mediante noticias sobre la enfermedad, así como, entrevistas y experiencias de gente próxima a niños autistas. Conoce de primera mano el autismo, pues sus dos primas gemelas los son.

Tributo a un trocito de mi corazón

"Quiero empezar mi colaboración en este nuevo proyecto publicando de nuevo lo que en su día escribí en mi otro blog, esta niña en mi vida, la quiero mas que a nada" Os la presento, se llama Noemí (Estas fotos no son actuales, en una debe tener sobre 4 años y en la otra unos 8, están un poco estropeadas porque las tengo en la cartera, pero me encantan, está guapisima)

Aspanaes es una asociación personal sin ánimo de lucro que pretende dar respuestas a las necesidades de niños y chicos con algún trastorno de espectro autista, presta atención especializada en diferentes etapas de la vida. Gracias a ellos mi hermana a sus 14 años es prácticamente autónoma, sabe leer y escribir, escribe e ilustra os sus propios cuentos, habla perfectamente... Llegó a un nivel mucho más alto del que se pensaba en un principio, sigue allí avanzando poco a poco. Es una niña tan lista que incluso en 2 ocasiones llegó a ser finalista de Galicia en el concurso “Que es un rey para ti” (un concurso anual donde niños de toda España presentan trabajos de todo tipo sobre o rey y la monarquía), Ella es muy especial, ahora no puedo estar junto a ella pero es increíble escucharla por el teléfono diciendo que cuándo la voy a ir a ver, que me echa de menos: Cuando vas a venir pesada?? (no me llama hermanita, me llama pesada, y yo le correspondo con un: bruja. Entre significa: (Te echo en falta, Te quiero).

No todos los niños alcanzan su mismo grado de desarrollo porque cada niño con autismo es un mundo en si mismo con posibilidades propias y objetivos individuales.

Voy a escribir lo que pone en la web de su colegio sobre el autismo para quien quiera saber un poco mas solo tiene que visitar la página y sus enlaces. El autismo es un trastorno del neurodesarrollo, causado por una disfunción del Sistema Nervioso Central, que se diagnostica como un síndrome conductual, este síndrome se hace evidente en los primeros 36 meses de vida y da lugar a diferentes grados. Se caracteriza por una tríada de síntomas observables en estos 3 primeros años de vida: 1.- Alteraciones en el desarrollo de la atención y de la comunicación (no atender al lenguaje oral, uso inadecuado y/o comprensión limitada del lenguaje) 2.- Alteraciones en el desarrollo de la interacción social y la respuesta emocional y alteración del juego simbólico (dificultades para relacionarse con los demás, respuesta alertada a determinadas situaciones sociales, pocas muestras de juego social y simbólico. 3.- Patrones restringidos de intereses, comportamientos y actividades (fascinación inusual por partes de objetos, luces… establecimiento de determinadas rutinas y ansiedad ante los cambios, movimientos corporales extraños como balanceos o giros). En la actualidad está documentado que el autismo es más frecuente de lo que se pensaba. Los estudios recientes indican que uno de cada 250 niños en edad escolar presenta algún trastorno del espectro autista (T. E. A.) afectando de tres a cuatro veces más a hombres que a mujeres. Hay muy pocas personas con autismo que tengan capacidades suficientes para vivir con un grado importante de autonomía, y la mayoría requieren gran ayuda durante toda su vida.

PRESENTACIÓN

Hola a todos. No sé si existe un lugar así, un lugar donde todos nosotros podamos colgar lo más importante que conocemos con respecto al autismo. Principalmente documentales o reportajes fotográficos. Algo muy visual. Pero desde hoy existe aquí. Nacido a partir de la idea de una amiga y creado para todos nosotros. Sólo tienes que solicitar ser co-autor del blog en la dirección de mail, videotecautista @ hotmail.com. Yo soy mamiago, escribo un blog en nombre de mi hijo Iago, en este enlace puedes verlo y ahora con la ayuda de todos vosotros espero lograr el blog con más integrantes del mundo, al menos del mundo del autismo. Ah qué bien! Gracias a todos por colaborar!!!