LO MÁS DESTACABLE DEL 2007
Desde Despensa Educativa, http://marenas.wordpress.com se nos ha invitado a contar cuál ha sido para nosotros la noticia más destacable del 2007. Me he acordado de mi amigo paideleo, que hace unos meses hizo un guestbook y se me ocurrió que podríamos todos poner nuestra noticia del año, bueno la que os parezca más destacable, para mí sin duda, el hecho de que mi hijo Iago, le diera la mano a su hermano Diego por primera vez, ¡...y tengo la foto!. Así que, ¡ánimo! una foto o un vídeo de you tube, pincha donde dice "sign this guestbook" y sigue las instrucciones... es muy fácil.
Atención educativa en casos de alumnos con espectro autista
La Revista de Educación (septiembre-diciembre 2007), en el número 344, publica un interesante trabajo sobre la atención educativa en el caso del alumnado con trastornos del espectro autista.
Se trata de una investigación, realizada por el Departamento de Psicología Evolutiva y de la Educación Facultad de Psicología de la Universidad de Sevilla, que describe cómo se realiza la escolarización del alumnado con TEA y sus necesidades educativas. El estudio se lleva a cabo en Sevilla capital, en Educación Primaria y Secundaria.
De la investigación se concluye que es necesaria una red específica de apoyo al profesorado que interviene directamente con el alumnado con TEA, que tendría como función proporcionar ejemplos de integración exitosa, crear vías paralelas de apoyo informal, contribuir a la difusión de información y experiencias positivas entre los profesionales, y reducir la ansiedad ante la incorporación de un alumno o alumna con autismo. Por otro lado, sería conveniente el desarrollo de programas específicos de formación para el profesorado y para los departamentos de orientación en aquellos centros de Secundaria que escolaricen a alumnos con TEA.
Otro aspecto claramente deficiente en la atención educativa es la escasez de recursos personales, que afecta especialmente a la figura del monitor, al número de horas dedicadas a la logopedia y a la psicomotricidad en el horario del alumnado con TEA. Las adaptaciones curriculares individualizadas no están aplicándose en la mayoría del alumnado con TEA; en su lugar se aplican programas de desarrollo individualizados destinados a mejorar, en muchas ocasiones, la sintomatología asociada a la tríada del TEA.
Finalmente, existe una coordinación insuficiente entre los profesionales que atienden a este alumnado a tenor del escaso número de reuniones que mantienen entre ellos.
Acceso al texto completo del artículo: La atención educativa en el caso del alumnado con trastornos del espectro autista, de Isabel de los Reyes Rodríguez Ortiz, F. Javier Moreno Pérez y Antonio Aguilera Jiménez. Departamento de Psicología Evolutiva y de la Educación Facultad de Psicología. Universidad de Sevilla (España) - (Documento en PDF).
Fuente: Blog Tecnología y Discapacidad
Lúas contando contos.
Ola compañeiros e compañeiras!, son Uxía de Tendal de Calcetíns.
Supoño que a maioría de vos xa sabedes que estiven traballando no cole de Iago como Pt, foi unha experiencia única como profesional e como persoa. Teño na retina, na cabeza e no corazón milleiros de imaxes, de sensacións,…que son difíciles de explicar con palabras. Vou a ir poñendo cousiñas que fixen daquela con compañeiros/as de Iago. Espero que sexan do voso interese. Seguindo ca metáfora que utiliza Inés da lúa e o sol deixovos a obra dun artista que adoro e co cal traballo moito na miña aula, Chema Madoz. A miña aposta pola Arteterapia cada día é máis firme, a miña intención é ir colgado obras cas que traballei ou traballo nas aulas. Espero que vos gusten. Un saúdo e os meus mellores desexos para o 2008.
DEPORTE Y AUTISMO (lo que encierra el vídeo)
Hace unos días publicábamos un vídeo de DEPORTE Y AUTISMO, sin saber lo que había tras él. Y fíjate, que detrás de aquel simple vídeo, de gran valor para mí pues en su sencillez se veía la forma de cómo hacer para que los niños practiquen deporte y gimnasia, se encerraba todo un mundo.
Ani Molina, es la madre de Gino, diagnosticado con autismo severo. Gino ha conseguido grandes logros con el deporte, con entrenamiento diario, que le dió disciplina y orden. Por favor, hay mucho que leer en sus páginas. Tenemos mucho que aprender. Siento no haberme fijado antes en esta página, es muy amplia e interesante y habría aprendido que entre otras muchas cosas, existe Google Grupos.
Por suerte esto de Internet es algo increíble y los creadores del vídeo nos han dejado un mensaje en la entrada, con enlaces a sus páginas. Pues sí, todo un mundo detrás de aquel pedacito de vídeo.
Hoy publicamos otro de sus vídeos también muy, muy significativo por el mismo motivo, "la forma de hacer" con estos niños. Y leeremos entre sus páginas un poquito. Gracias por la información.
El logo-propuesta de Fada Branca y Noemí
Esta es la propuesta de Fada Branca para Logo de nuestro blog, espero que os guste. Mi hermana colaboró pintando y repasando las letras. Un trabajo en equipo.
EN BUSCA DE UN LOGO O IMAGEN PARA LA CABECERA
Hola a todos!
Necesitamos una imagen o logo sin falta!
Vale, sé que es complicado, pero a los creativos del grupo, y voy a mencionar a Mara, Belén, Juan, Fada, y a Uxía que la tengo pendiente de entrar, pero que me encantaría que fuera ella la que diera la idea, y a todos los que quedamos, os propongo buscar una imagen que nos represente. Se admiten ideas de todo tipo, así que manos a la obra y a publicar las ideas que pronto tenemos que escoger la que más nos guste para representarnos y vestir al blog que le falta algo...
A todos ...
Da Fada Branca
Estaré unos días desconectada de este nuestro mundo porque me marcho, en unhas horas ya, para mi querida Galicia a pasar las fiestas, pero no os preocupeis que volveré y seguiré escribiendo cosas bonitas.
Un regalo navideño para reir
Raquel, Roberto y Alejandro os felicitan las fiestas, FELIZ NAVIDAD y os desean un FELIZ AÑO 2008, http://www.elfyourself.com/?id=1562876241 creado por su tia Nuria
Cuentos para niños autistas
1. La ratita presumida
2. El conejo blanco
B.A.T.A (Asociación de tratamiento del autismo)Acercar la lectura a personas con necesidades educativas especiales ha sido el principal objetivo de Makakiños, una colección destinada a personas con necesidades de apoyo: como niños con parálisis cerebral, trastornos de desarrollo (autismo) o trastornos de la comunicación. Para ello, la lectura se apoya, además del texto y de la ilustración, en un sistema de pictogramas basado en los dibujos y los colores, denominado SPC. Así, los pictogramas referidos a sustantivos aparecen enmarcados en color naranja, los verbos en verde, los adjetivos en azul, etc.
PRESENTACIÓN INTEGRANTES (I)
Como veis, cada día somos más y faltan unos cuantos todavía por incorporarse, a medida que lo vayan haciendo los iré presentando, bajo la etiqueta de "presentación integrantes" (si alguien quiere hacer su propia presentación, que nos encantaría, que le añada la misma etiqueta para que quede reflejado en las búsquedas). Revisar los datos, pues igual fallo en la edad de algún niño.
Entonces os voy a presentar:
Alejandro, de casi 2 años, es un precioso niño "típico"(como diría Yoly), hijo de la amiga que tuvo la brillante idea de hacer este blog. Ella escribe un blog privado sobre su hijo y su familia y es co-autora de honor. Sin tener relación con el mundo del autismo, se ha preocupado y ha estado ahí.
Yoly, de Puerto Rico (EE.UU.) es una SuperMamá por lo incansable. Escribe un blog llamado "Aventuras de Super J". "J" es su hijo de 7 años. Escolarizado en un colegio normal con profesorado de apoyo y reforzado con múltiples terapias, le gustan los videojuegos y todo lo relacionado con Mario Bross. Yoly va a la cabeza de todo lo relacionado con la lucha contra el autismo de su hijo y de todos los que la seguimos. De sus relatos aprendo todos los días. J es un chico muy despierto, que habla, lee, escribe, (hasta dictados) grandes logros conseguidos con el esfuerzo diario de su familia, tal como se respira en el blog.
Mara, de la Comunidad Valenciana, es la madre de Daniel de 4 años, (también una superMamá como todas las mamás del grupo). Daniel va a un cole de Educación Especial donde recibe terapias y tiene un aprendizaje completo, tal y como describe en su página "Mi ángel sin voz". Además Mara lleva un foro de familia. Nos guía a todos/as con sus conocimientos informáticos puestos a disposición del autismo.
Sandra, de Gran Canaria, madre de Saúl, es "Rocanaria". También tiene su espacio en el mundo de los blogs, "De la mano contigo" su niño de 3 años asiste a estimulación temprana, es muy independiente, habla, va a un centro público normal con profesor de apoyo y le gusta la guitarra y los Teletubbies.
Fada Branca, escribe "O berce das Fadas", es hermana de Noemí de 14 años, que asiste a un Centro Especializado llamado Aspanaes, es prácticamente autónoma, sabe leer y escribir, escribe e ilustra sus propios cuentos, habla perfectamente. Fada escribío en su blog sobre el autismo de forma muy emotiva a un pedazo de su corazón.
"A.N.O. Eso sí que no" es uno de los pocos, poquísimos papás de niño con síndrome autista en la red. Escribe en su blog "Textos de autismo" y es un luchador convencido contra el autismo, prepara su master y lee todo lo que aparece en la red sobre autismo.
CrisPress Y AbuelosCrisyToño (Las cosas de la Abuela Cris) son la Tía y La abuela de Iago, mi hijo. Iago todavía no habla, aunque dice palabras sueltas, ni lee, ni escribe, va a un colegio de Educación Especial, donde tiene sus clases de logopedia, aprende habilidades de la vida cotidiana, (como ir al super...), lo estimulan pintando, con música, juegos y sus clases de natación. Yo soy Inés o Mamiago.
Juan, junto con Abraham y Felo, es uno de los Profesionales de la Enseñanza, autores de la bitácora TADEGa.net (Tecnoloxías de atención á diversidade educación galega), donde recogen múltiples recursos para la diversidad, para atender necesidades educativas especiales, entre ellas el autismo. Esta amplísima bitácora cuenta con Chat, Foro, Banco Multimedia, Widget y hasta un canal de TV, entre otras muchas cosas. Una página muy elaborada y muy humana.
Belen Junquera es otra profesional de la enseñanza, también con una página muy elaborada, Casadetol@s donde trata múltiples temas, reune en ella recursos educativos y divertidos para todos los niños y no tan niños. La informática al servicio de los educadores.
Sapoconcho, también profesional de la enseñanza, a camino entre Santiago y Vilanova de Arousa, escribe un blog "Ourizos e Chícaros", muy variado, y con documentación de los trabajos que realiza en su clase con los niños, un blog como el que todas las mamás querrían tener de la escuela de sus hijos y por desgracia, no es así. Su cole cuenta con estos profesionales que invierten mucho de su tiempo en informarnos gratamente de las cosas que hacen nuestros hijos. Con gente como ellos nos mantenemos al tanto de lo que ocurre en el sector de la enseñanza de primera mano.
Autisme Online
Edu, es un alumno de 2º de Bachillerato que está haciendo un trabajo de búsqueda sobre el autismo. ¿Quién lo diría?, pues demuestra ser muy adulto. Su página realizada como consecuencia del trabajo, intenta servir de apoyo a familias con niños autistas y tratar de informar a los visitantes mediante noticias sobre la enfermedad, así como, entrevistas y experiencias de gente próxima a niños autistas. Conoce de primera mano el autismo, pues sus dos primas gemelas los son.
REGALA MORTADELO Y FILEMON
Hola, quiero contribuir a este blog difundiendo un poco la venta de los comics de MOrtadelo y Filemón dentro de la campaña ' Súbete al carro del Autismo', cuyos fondos recaudados irán destinados a proyectos a favor del Autismo. Creo que sería el regalo ideal estas NAvidades, y no sólo por contribuir económicamente, sino que por detrás viene una definición muy buena de autismo y la carta de Angel Riviere ' Qué te pediría un Autista', así podemos contribuir a que la sociedad vaya conociendo lo que significa realmente Autismo.
Por mi parte he comprado unos ejemplares para donarlos a la Biblioteca del colegio para que los niños se familiaricen con este concepto.
SE VENDEN EN EL CARREFOUR
Sandra, madre de Saúl.
Tributo a un trocito de mi corazón
"Quiero empezar mi colaboración en este nuevo proyecto publicando de nuevo lo que en su día escribí en mi otro blog, esta niña en mi vida, la quiero mas que a nada"
Os la presento, se llama Noemí (Estas fotos no son actuales, en una debe tener sobre 4 años y en la otra unos 8, están un poco estropeadas porque las tengo en la cartera, pero me encantan, está guapisima)
Aspanaes es una asociación personal sin ánimo de lucro que pretende dar respuestas a las necesidades de niños y chicos con algún trastorno de espectro autista, presta atención especializada en diferentes etapas de la vida. Gracias a ellos mi hermana a sus 14 años es prácticamente autónoma, sabe leer y escribir, escribe e ilustra os sus propios cuentos, habla perfectamente... Llegó a un nivel mucho más alto del que se pensaba en un principio, sigue allí avanzando poco a poco. Es una niña tan lista que incluso en 2 ocasiones llegó a ser finalista de Galicia en el concurso “Que es un rey para ti” (un concurso anual donde niños de toda España presentan trabajos de todo tipo sobre o rey y la monarquía), Ella es muy especial, ahora no puedo estar junto a ella pero es increíble escucharla por el teléfono diciendo que cuándo la voy a ir a ver, que me echa de menos: Cuando vas a venir pesada?? (no me llama hermanita, me llama pesada, y yo le correspondo con un: bruja. Entre significa: (Te echo en falta, Te quiero).
No todos los niños alcanzan su mismo grado de desarrollo porque cada niño con autismo es un mundo en si mismo con posibilidades propias y objetivos individuales.
Voy a escribir lo que pone en la web de su colegio sobre el autismo para quien quiera saber un poco mas solo tiene que visitar la página y sus enlaces.
El autismo es un trastorno del neurodesarrollo, causado por una disfunción del Sistema Nervioso Central, que se diagnostica como un síndrome conductual, este síndrome se hace evidente en los primeros 36 meses de vida y da lugar a diferentes grados. Se caracteriza por una tríada de síntomas observables en estos 3 primeros años de vida:
1.- Alteraciones en el desarrollo de la atención y de la comunicación (no atender al lenguaje oral, uso inadecuado y/o comprensión limitada del lenguaje)
2.- Alteraciones en el desarrollo de la interacción social y la respuesta emocional y alteración del juego simbólico (dificultades para relacionarse con los demás, respuesta alertada a determinadas situaciones sociales, pocas muestras de juego social y simbólico.
3.- Patrones restringidos de intereses, comportamientos y actividades (fascinación inusual por partes de objetos, luces… establecimiento de determinadas rutinas y ansiedad ante los cambios, movimientos corporales extraños como balanceos o giros).
En la actualidad está documentado que el autismo es más frecuente de lo que se pensaba. Los estudios recientes indican que uno de cada 250 niños en edad escolar presenta algún trastorno del espectro autista (T. E. A.) afectando de tres a cuatro veces más a hombres que a mujeres. Hay muy pocas personas con autismo que tengan capacidades suficientes para vivir con un grado importante de autonomía, y la mayoría requieren gran ayuda durante toda su vida.
Unidos en Una Sola Voz
Es un honor poder participar en este proyecto. Felicito a Inés por la iniciativa ya que será un espacio donde muchas familias que vivimos con el Autismo podremos publicar lindas fotos, videos, información, etc.
Aquí nos unimos en una sola voz y con un solo propósito, a pesar de las grandes distancias que nos separan.
En Puerto Rico nos tomamos muy en serio el velar por el bienestar de la población con Autismo y por esto quiero compartir con ustedes un video de una Marcha, que fue organizada por la Alianza de Autismo y Desórdenes Relacionados de Puerto Rico, celebrada el pasado mes de noviembre.
El propósito de esta Marcha, a la cual llamamos "Un Paso Amigo Porque el Autismo es Tratable", fue el crear conciencia de que nuestros hijos necesitan más ayudas.
PRESENTACIÓN
Hola a todos. No sé si existe un lugar así, un lugar donde todos nosotros podamos colgar lo más importante que conocemos con respecto al autismo. Principalmente documentales o reportajes fotográficos. Algo muy visual. Pero desde hoy existe aquí. Nacido a partir de la idea de una amiga y creado para todos nosotros. Sólo tienes que solicitar ser co-autor del blog en la dirección de mail, videotecautista @ hotmail.com.
Yo soy mamiago, escribo un blog en nombre de mi hijo Iago, en este enlace puedes verlo y ahora con la ayuda de todos vosotros espero lograr el blog con más integrantes del mundo, al menos del mundo del autismo. Ah qué bien! Gracias a todos por colaborar!!!
EL COMUNICADOR PARA AUTISTAS CPA
El primer vídeo que vamos a colocar en este blog va a ser sin duda, el de estos chicos que han hecho un gran gesto, han difundido su programa sin nada a cambio, algo que no ocurre en estos días, algo digno de admiración.